İmmun trombositopeni (İTP), trombositlerin otoantikorlar tarafından yıkılması veya üretiminin azalması sonucu ortaya çıkan bir otoimmün hastalıktır. İTP, trombosit sayısının 100x109/L'nin altında olduğu bir durumdur ve tanısı için diğer trombositopeni nedenlerinin dışlanması gerekmektedir. Çocuklarda genellikle enfeksiyon sonrası akut seyirli ve kendiliğinden düzelme eğilimindedir, ancak erişkinlerde daha sinsi başlangıçlı ve kronik seyirli olabilir. İTP sıklığı 100000'de 1-3 olgu arasında değişmektedir ve yaş ile birlikte artmaktadır. Kadınlarda erkeklerden daha sık görülür, ancak 60 yaşın üzerinde kadın ve erkeklerde eşit sıklıkta görülür. İTP'nin en sık çalışılan enfeksiyon ajanları Helicobacter pylori, hepatit C ve HIV'dir. İTP ile ilişkili diğer durumlar arasında hematolojik maligniteler, otoimmün hastalıklar, sistemik lupus eritamatosus, hepatit ve tiroid hastalıkları bulunur. İTP'nin patogenezi tam olarak anlaşılamamış olsa da trombosit yıkımını hızlandıran IgG tipi otoantikorların rol oynadığı bilinmektedir. İTP tanısı, trombositopeni yapan diğer nedenlerin dışlanmasıyla konulur.(AI)
Atıf Sayısı :
