Malign feokromasitoma ve paragangliomalara yaklaşım konusunda yapılan bir çalışmada, feokromasitomaların nadir görülen tümörler olduğu belirtilmektedir. Bu tümörler genellikle adrenal medulla denilen bölgede bulunan kromafin hücrelerinden kaynaklanırken, paragangliomalar ise adrenal bez dışında boyun, mediasten, abdomen ve pelviste bulunan bölgelerde gelişir. Feokromasitoma ve paragangliomaların histolojik, patolojik ve epidemiyolojik olarak benzer özelliklere sahip olduğu ancak klinik davranışları, saldırganlıkları, metastatik potansiyelleri, biyokimyasal bulguları ve kalıtsal genetik sendromlarla ilişkileri açısından farklılıklar gösterdiği ifade edilmektedir. Feokromasitoma terimi, koyu renkli hücre tümörü anlamına gelirken, bu terim ilk olarak 1886 yılında tanımlanmıştır. Feokromasitoma hastalarında katekolaminlerin aşırı salınımına bağlı olarak çeşitli klinik bulgular ortaya çıkar. Bu bulgular arasında taşikardi, baş ağrısı, terleme, hipertansiyon, çarpıntı, titreme, solukluk, dispne, zayıflık ve panik atak yer almaktadır. Malign feokromasitomalar, histolojik ve kimyasal olarak benign feokromasitomalardan farklılık göstermez. Ancak malign feokromasitomaların çevre dokulara invazyon yapma ve uzak metastaz oluşturma gibi özellikleri bulunmaktadır. Bu çalışmada malign feokromasitomaların tanısında kullanılan adrenal bez ölçek skoru (ABÖS) da bahsedilmektedir.(AI)