İdiopatik Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon Olgusu
Anahtar Kelimeler
25 yaşında bir kadın hasta, doğumdan sonra nefes darlığı, yorgunluk, çarpıntı ve bacaklarda şişme gibi şikayetlerle acil servise başvurdu. Fizik muayenede solukluk ve taşipne saptandı. Hastanın tansiyonu normaldi ve nabız hızı yüksekti. EKG'de sinüzal taşikardi ve T dalga inversiyonu görüldü. Transtorasik ekokardiyografi sonucunda sol ventrikül fonksiyonlarının normal olduğu, triküspit yetersizliği ve sağ ventrikül fonksiyonlarının azalmış olduğu tespit edildi. Pulmoner BT anjiografide emboli bulgusu yoktu. Laboratuvar tetkikleri sonucunda Nt-pro BNP seviyesinin yüksek olduğu ve mikrositik anemi olduğu saptandı. Bu bulgularla birlikte, post-partum kardiyomiyopati ve akut pulmoner tromboemboli tanıları dışlandı. Hastada idiopatik pulmoner arteriyel hipertansiyon (iPAH) tanısı düşünüldü. Kalp kateterizasyonu sonucunda pre-kapiller pulmoner hipertansiyon saptandı. Hastaya ilaç tedavisi ve oksijen desteği verildi ve durumu stabil hale geldikten sonra taburcu edildi.(AI)
Atıf Sayısı :
