Güncel Edinsel Aplastik Anemi Patogenez, Klinik Bulgular, Teşhis Ve Tedavi Yaklaşımı-2020
Anahtar Kelimeler
Edinsel ağır aplastik anemi (AA), nadir görülen bir hematolojik hastalıktır ve ciddi sağlık sorunlarına yol açabilir. Bu hastalığın tanısı, diğer bozuklukların dışlanması ve belirli kriterlere uygunluk üzerine kurulur. Ağır AA, immün aracılı kemik iliği hipoplazisi ve pansitopeni ile karakterizedir ve immünsüpresif tedavi ile etkili bir şekilde tedavi edilebilir. Antitimosit globulin (ATG) ve siklosporin veya allojenik kök hücre transplantasyonu gibi yöntemler kullanılır. Ancak bazı hastalar İST'ye dirençlidir ve kalıcı şiddetli sitopeni ve transfüzyon gereksinimi olabilir. AA, kemik iliği hipoplazisi ve aplazisiyle ilişkili pansitopeni anlamına gelir ve çeşitli nedenleri vardır. AA'nın insidansı Batı ülkelerinde düşük olup, Asya'da daha yüksektir. Hastalığın patofizyolojisi, viral bir olayın ardından kök hücre hasarının gelişmesiyle ilişkilidir. CD4+ T hücrelerinin genişlemesi, T-regülatör hücrelerin azalması ve sitotoksik CD8+ T hücrelerinin aktivasyonu kök hücrelerin ölümüne neden olur. Bu süreçte sitokin kaskadı başlar ve apoptotik hücre ölümü artar. AA'nın tedavisi, hastanın durumuna ve yanıtına bağlı olarak değişebilir.(AI)
Atıf Sayısı :
