İmmün trombositopeni (İTP), çocuklar ve erişkinlerde görülen otoimmün bir hastalıktır. İTP, trombosit sayısının düşmesiyle karakterizedir ve genellikle kanama belirtileriyle ortaya çıkar. Hastaların çoğunda kanama belirtileri hafif veya hiç yoktur, ancak bazıları hayatı tehdit edebilecek ciddi kanamalarla başvurabilir. İTP tanısı için spesifik bir test veya kriter bulunmamaktadır; tanı, diğer nedenlerin dışlanmasıyla konulur. İTP'nin altında yatan neden olmadan gelişen izole trombositopeniye \"primer İTP\" denirken, diğer hastalıklar veya tedaviler sonucu ortaya çıkan trombositopeniye \"sekonder İTP\" denir. Sekonder İTP'nin nedenleri arasında otoimmün bozukluklar, lenfoproliferatif bozukluklar, enfeksiyonlar, transfüzyon veya ilaçlar yer alır. İTP hastaları tanıdan itibaren geçen süreye göre gruplandırılır: yeni tanı konmuş İTP, persistent (ısrarcı) İTP ve kronik İTP. İTP'nin şiddeti ve kanama belirtileri, çeşitli kanama skalaları ve skorlamaları kullanılarak değerlendirilir. İTP tedavisi, hastanın yaşına, semptomların şiddetine ve trombosit sayısına bağlı olarak değişir.(AI)
Atıf Sayısı :
