İdiyopatik Pulmoner Fibrozis Yönetimi Ve Tedavisi
Anahtar Kelimeler
İdiyopatik pulmoner fibrozis (İPF), kronik, ilerleyici ve geri dönüşsüz bir akciğer hastalığıdır. Bu hastalık, akciğer kapasitesinde kısıtlama, nefes darlığı, hipoksemi, egzersiz intoleransı ve düşük yaşam kalitesi gibi belirtilerle karakterizedir. İPF yönetimi, tanı öncesi ve sonrası olmak üzere zorlu bir süreçtir. Hastalığın evresi değerlendirilmeli ve hastanın istekleri göz önünde bulundurularak hastaya özel bir yönetim planı oluşturulmalıdır. Bu plan, farmakolojik tedavi, destek tedavisi, akciğer nakli değerlendirmesi ve komorbiditelerin tanı ve tedavisini içermelidir. Prognoza yönelik bilgi sahibi olmak, tedavi planı yaparken yol gösterici olacaktır. İPF hastalarında farmakolojik tedavi, fonksiyonel durum, solunum fonksiyon testleri ve egzersiz kapasitesi gibi faktörlere göre belirlenmelidir. Antifibrotik tedaviler olan pirfenidon ve nintedanib, hastalığın ilerlemesini yavaşlatmakta ve fonksiyonel kaybı azaltmaktadır. Bu tedaviler arasında bir üstünlük bulunmamaktadır. İdiyopatik pulmoner fibrozis yönetimi, multidisipliner bir yaklaşım gerektirmektedir.(AI)
Atıf Sayısı :
