İdiyopatik Pulmoner Fibrozis Tanısı, Fenotipleri Ve Komorbiditeleri
Anahtar Kelimeler
İdiyopatik pulmoner fibrozis (İPF), nedeni bilinmeyen ve akciğerde kronik fibrozis ile karakterize olan bir akciğer hastalığıdır. İPF, genellikle 60 yaş üzerindeki erkeklerde ve sigara içenlerde görülür. Hastalığın temel belirtileri nefes darlığı ve kuru öksürüktür. İPF tanısı için ayrıntılı bir anamnez ve fizik muayene yapılmalıdır. Hastanın ailesinde akciğer hastalığı olup olmadığı, sigara içme geçmişi, mesleki ve çevresel maruziyetler gibi faktörler sorgulanmalıdır. Laboratuvar testleri genellikle bağ doku hastalıklarını dışlamak için yapılır. İPF olgularında bazı inflamasyon belirteçlerinde artış görülebilir. Biyobelirteçler, İPF tanısında kullanılabilecek potansiyel göstergelerdir. Ancak, daha fazla araştırma yapılması gerekmektedir. İPF tanısı ve tedavisi için ATS/ERS rehberleri kullanılmaktadır. İPF, kötü bir prognoza sahip bir hastalıktır ve erken tanı ve tedavi önemlidir.(AI)
Atıf Sayısı :
