Kardiyomiyopati, kalp kası hastalığı olarak tanımlanan bir durumdur ve koroner arter hastalığı, kalp kapak hastalığı, hipertansiyon ve konjenital kalp hastalığı gibi diğer faktörlerin yokluğunda ortaya çıkar. İlk olarak 1957 yılında kullanılan kardiyomiyopati adı, koroner dışı kardiyomiyopatileri tanımlamak için kullanılmıştır. Daha sonra 1980 yılında Dünya Sağlık Örgütü tarafından yapılan sınıflamada, kardiyomiyopatiler yapısal ve hemodinamik fenotiplerine göre dilate kardiyomiyopati, hipertrofik kardiyomiyopati ve restriktif kardiyomiyopati olmak üzere 3 ana sınıfa ayrılmıştır. 1996 yılında yapılan bir güncelleme ile kardiyomiyopati tanımı, \"kardiyak disfonksiyon ile ilişkili miyokard hastalıkları\" olarak değiştirilmiştir. Amerikan Kalp Birliği'nin 2006 yılında yayınladığı raporda ise kardiyomiyopatiler, ventriküler dilatasyon veya hipertrofi ile karakterize, mekanik veya elektriksel işlev bozukluğu ile ilişkili ve genellikle genetik nedenlere bağlı olarak gelişen miyokardiyal hastalıklar olarak tanımlanmıştır. Avrupa Kardiyoloji Derneği'nin 2008 yılında yayınladığı raporda ise kardiyomiyopatiler, yapısal ve fonksiyonel anormalliklerle karakterize kalp kası hastalıkları olarak tanımlanmış ve morfolojik ve fonksiyonel fenotiplere göre gruplandırılmıştır. Kardiyomiyopatiler, primer ve sekonder kardiyomiyopatiler olmak üzere iki grupta incelenmektedir. Primer kardiyomiyopatiler, yalnızca veya baskın olarak kalp kası tutulumu ile seyreden bir gruptur ve genetik faktörlere bağlı olarak ortaya çıkar.(AI)