Bu bölümde, musküler distrofiler ve spinal musküler atrofiler gibi nöromusküler kalıtsal hastalıkların rehabilitasyonu ele alınmaktadır. Musküler distrofiler, iskelet kasını etkileyen ve kas zayıflığına neden olan kalıtsal hastalıklardır. Spinal musküler atrofiler ise motor nöron tutulumuyla karakterize olan bir hastalık grubudur. Her iki hastalık da kas iskelet sistemi dışında diğer organ sistemlerinde de fonksiyon bozukluğuna yol açarak engellilik seviyesini artırır. Bu bölümde, her iki hastalık grubunun klinik özellikleri, etkilenen bireylerin hayat kalitesi ve fonksiyonel durumunu iyileştirmek için gereken rehabilitasyon yaklaşımı tartışılmaktadır. Musküler distrofilerin farklı tipleri bulunmakta olup, Duchenne musküler distrofi en şiddetli olanıdır. Becker musküler distrofi ise Duchenne musküler distrofiye göre daha hafif seyreder. Limg-girdle musküler distrofi ve fasioskapulohumeral musküler distrofi ise genellikle yetişkinlerde ortaya çıkar ve ambulasyon kaybı daha azdır. Duchenne musküler distrofi, yenidoğan erkeklerde görülen en yaygın musküler distrofi formudur. Hastalık, distrofin proteinini kodlayan gendeki mutasyonlar sonucunda ortaya çıkar. Distrofin yokluğu, iskelet kaslarının hücre duvarında stabilizasyon bozukluğuna neden olarak ilerleyici kas hasarına yol açar. Bu bölümde, musküler distrofilerin rehabilitasyonu için gerekli olan yaklaşımlar ve tedavi yöntemleri de ele alınmaktadır.(AI)