Neonatal Diyabetes Mellitus (NDM), yaşamın ilk 6 ayında veya 6-12 ay arasında ortaya çıkan ve insülin tedavisi gerektiren bir hiperglisemi durumudur. Akraba evliliğinin sık olduğu toplumlarda daha sık görülmektedir. NDM'li bebekler genellikle düşük doğum ağırlığına sahiptir ve kilo alamama, büyümede duraksama ve sık idrar yapma gibi belirtiler gösterebilir. NDM, genetik bir bozukluk sonucu oluşur ve genellikle KCNJ11, ABCC8 ve INS genlerindeki mutasyonlarla ilişkilidir. NDM'nin sınıflandırılması, geçici neonatal diabetes mellitus (GNDM), kalıcı neonatal diabetes mellitus (KNDM) ve sendromik diyabet olmak üzere üç gruba ayrılır. KNDM'nin çoğu KCNJ11, ABCC8 ve INS gen mutasyonlarından kaynaklanırken, GNDM'nin bir kısmı kromozom 6q24'teki anormalliklerden ve KATP kanal genlerindeki mutasyonlardan kaynaklanır. NDM'nin tedavisi insülin tedavisini içerir.(AI)
Atıf Sayısı :
