Konjenital Diyafragma Hernisi (KDH), doğumsal bir hastalıktır ve diyafram kasını oluşturan katlantıların birleşememesi sonucu ortaya çıkar. Bu hastalığın sebepleri ve sonuçlarını öngörmek için çalışmalar devam etmektedir. KDH'nin mortalite ve morbidite oranları, pulmoner arteryel hipertansiyonun varlığı ve derecesiyle ilişkilidir. Fetal dolaşım sistemi nedeniyle intrauterin dönemde akciğerlere giden kan miktarı sınırlıdır. Ancak doğum sonrası akciğer solunumu başladığında basınçlarda artış görülür ve pulmoner hipertansiyon adı verilen bir patoloji meydana gelir. Pulmoner hipertansiyonun derecelendirilmesi, doğum sonrası ekokardiyografik incelemeler veya kateterizasyon ile yapılabilirken, prenatal dönemde ancak otopsi ile gösterilebilir. Bu nedenle, akciğer damarlarının incelenmesi için matematiksel modellere ihtiyaç vardır. KDH olgularında pulmoner hipertansiyonu derecelendirmek ve akciğer bozukluklarını matematiksel ölçülerle ortaya koymak, hastalığın daha iyi anlaşılmasına ve erken tespitine yardımcı olabilir. Pulmoner vasküler ağın matematik modeli, pulmoner atardamar ve toplardamarların ağaç yapısında bir dizilişe sahip olduğunu gösterir. Bu model, tıp biliminin yanı sıra diğer disiplinlerin de ilgisini çekmektedir.(AI)