Kardiyomiyopati, kalp kasının yapısal ve işlevsel olarak anormal olduğu bir miyokardiyal bozukluktur. Bu bozukluklar, çeşitli yapısal, fonksiyonel ve genetik bozukluklarla kendini gösterir. Kardiyomiyopati, koroner arter hastalığı, hipertansiyon, kapak hastalığı ve konjenital kalp hastalığı gibi bilinen kardiyovasküler nedenlerin dışında miyokardiyal hastalık olarak tanımlanır. Dilate kardiyomiyopati, bir veya iki ventrikülün genişlemesi ve bozulmuş kontraksiyonu ile karakterizedir. Hipertrofik kardiyomiyopati ise genetik olarak belirlenmiş bir kalp kası hastalığıdır ve sol veya sağ ventrikül hipertrofisi ile kendini gösterir. Kısıtlayıcı kardiyomiyopati ise ventriküllerin kısıtlayıcı dolumu ve diyastolik hacminin azalması ile karakterizedir. Bu bozukluklar, kalp yetmezliği, ritim bozuklukları ve diğer komplikasyonlara neden olabilir. Kardiyomiyopatiye sahip olan bir kadının sezaryen ameliyatı geçireceği durumlarda, anestezi yönetimi dikkatli bir şekilde planlanmalıdır.(AI)
Atıf Sayısı :
