Trombotik Mikroanjiyopatiler (TMA), trombositopeni, mikroanjiyopatik hemolitik anemi (MAHA) ve akut böbrek hasarı (ABH) gibi organ hasarıyla karakterize olan bir grup patolojidir. TMA'lar önemli morbidite ve mortaliteye neden olabilir. Erken tanı ve tedavi, destekleyici ve spesifik yönetim ile iyi sonuçlar elde edilebilir. TMA'lar genellikle glomerüler dolaşımın endotel hasarına ve oklüzyonuna bağlı olarak ABH ile ilişkilidir. Trombotik trombositopenik purpura (TTP) ve atipik hemolitik üremik sendrom (aHÜS) gibi TMA alt tipleri için patojenik mekanizmanın anlaşılması ve etkili tedavi yöntemlerinin geliştirilmesi, prognozları önemli ölçüde iyileştirmiştir. Ancak, TMA'ların tanısı ve tedavisi hala zorluklar ve tartışmalar içermektedir. TMA'ların sınıflandırılması da karmaşıktır ve sürekli olarak güncellenmektedir. Mevcut sınıflandırmalar, primer TMA'ları, sekonder TMA'ları ve enfeksiyonla ilişkili TMA'ları tanımlamaktadır. Bu sınıflandırmalar, hastalığın moleküler temelini daha iyi anlamak için yapılmıştır. TMA'ların tanı ve tedavisindeki ilerlemeler, hastaların yaşam kalitesini ve prognozunu önemli ölçüde iyileştirmiştir.(AI)
Atıf Sayısı :
