Yenidoğan tarama programları, bebeklerin doğumdan hemen sonra yapılan testlerle kalıcı hastalıkların erken teşhisini amaçlayan ulusal programlardır. Bu programlar, toplumda sık görülen hastalıklar için yapılmakta olup, tarama testlerinin invaziv olmadan yapılabilmesi ve sonuçların yüksek sensitivite ve spesifiteye sahip olması beklenmektedir. Yenidoğan tarama programı ilk olarak 1960'larda Amerika Birleşik Devletleri'nde fenilketonüri hastalığıyla başlatılmıştır. Türkiye'de ise fenilketonüri taraması 1986 yılında başlamış ve sonrasında işitme testi, konjenital hipotiroidi, konjenital biyotinidaz eksikliği, kistik fibrozis, görme ve konjenital adrenal hiperplazi taramaları da eklenmiştir. Bunun yanı sıra kritik konjenital kalp hastalıkları için nabız oksimetre taraması da yaygın olarak kullanılmaktadır. Tarama testleri genellikle kuru kan örnekleriyle yapılmaktadır ve örnekler İl Sağlık Müdürlükleri aracılığıyla Ankara veya İstanbul Tarama Laboratuvarlarına iletilmektedir. Elde edilen sonuçlar şüpheli ise, bebeklerin ilgili birimlere başvurması sağlanmaktadır. Fenilketonüri, fenilalanin metabolizmasındaki bir bozukluk nedeniyle ortaya çıkan ve zekâ geriliğine yol açabilen bir hastalıktır.(AI)