Bu bölümde, gebelikte herediter kanser ve genetik konular ele alınmaktadır. Herediter kanser sendromları, genetik yatkınlık oluşturan ve bir veya birkaç gendeki kalıtılmış patojenik varyantların neden olduğu belirli kanser türleridir. Bu sendromlar genellikle erken yaşta görülür ve tüm kanserlerin %5-10'unu oluşturur. Herediter kanser sendromları genellikle otozomal dominant kalıtım gösterir ve jinekolojik kanserlerle ilişkilidir. Bu sendromların tanımlanması, risk altındaki bireylerin genetik testlerle taranması, erken tanı konması ve gereken müdahalenin yapılmasını sağlar. Ayrıca, üreme seçenekleri, fertilite ve aile kurma kararlarını etkileyebilir. Gebelikte herediter kanser risk değerlendirmesi yapılırken, detaylı bir aile hikayesi alınmalı ve genetik testler yapılmalıdır. BRCA1/2 ilişkili herediter meme ve over kanseri (HBOC) özellikle önemlidir. BRCA1/2 mutasyonu taşıyan kadınlarda meme ve over kanseri riski artar. Genetik danışmanlık, hastaların ve ailelerin bilgilendirilmesi ve kendi kararlarını vermelerine yardımcı olur. Gebelik planlaması sırasında prenatal tanı ve preimplantasyon genetik tanı gibi seçenekler de değerlendirilmelidir.(AI)
Atıf Sayısı :
