Anti-tnf Dirençli Aksiyel Spondiloartrit Ve Vitiligo Birlikteliğinde Upadacitinib Ile Tam Remisyon
Anahtar Kelimeler
Ailevi Hipokalsiürik Hiperkalsemi genellikle asemptomatik
seyreden, nadir görülen otozomal dominant bir hiperkalsemi nedenidir. Tanıda,
24 saatlik idrar kalsiyumu ve kalsiyum/kreatinin klirens oranı önemlidir. Bu
yazıda, tip 2 diabetes mellitus tanısı olan ve tesadüfen saptanan hiperkalsemi
nedeniyle ileri tetkik edilen, kalsiyum duyarlı reseptör geninde heterozigot
mutasyon tespit edilerek Ailevi Hipokalsiürik Hiperkalsemi Tip 1 tanısı konulan
bir kadın olgu sunulmuştur. Ailevi Hipokalsiürik Hiperkalsemi ile primer
hiperparatiroidi arasındaki ayırıcı tanının klinik yönetim açısından kritik
olduğu vurgulanmıştır.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
