Katastrofik Antifosfolipid Sendromu İle Seyreden Sistemik Lupus Eritematozus (sle) Vakası
Anahtar Kelimeler
Sistemik lupus eritamatozus (SLE)
özellikle deri, eklemler, kan, böbrekler ve merkezi sinir sistemi olmak üzere
vücudun farklı organlarını etkileyebilen kronik, otoimmün bir hastalıktır.
Katastrofik antifosfolipid sendromu (KAPS), antifosfolipid sendromunun (APS)
nadir görülen ama yaşamı tehdit eden bir formudur ve multiorgan tutulumu ile
karakterize olur. Bu yazıda, sistemik lupus eritematozus (SLE) tanısı olan,
kısa sürede tromboz ve organ yetmezliği gelişen 35 yaşında kadın bir olgu
sunulmuştur. Hastada derin ven trombozu, pulmoner emboli ve böbrek yetmezliği
ile birlikte trombositopeni ve yüksek antifosfolipid antikor düzeyleri
saptanmıştır. Yoğun antikoagülasyon, pulse steroid, plazmaferez ve intravenöz
immünoglobulin (IVIG) tedavisine rağmen yanıt alınamamış, maalesef klinik
giderek bozularak hasta hayatını kaybetmiştir. Bu olgu, KAPS’un erken tanı ve
multidisipliner yönetiminin önemini vurgulamaktadır.
Atıf Sayısı :