Prion hastalıkları hem insan hem de hayvanlarda görülebilen
merkezi sinir sistemini etkileyen bir grup hastalıktır. Patogenezleri, yayılım
yolları ve nöropatolojileri açısından kendine özgü özellik gösteren bu
hastalıklar “Transmissible Spongioform Ensefalopathy” (TSE) ana başlığı altında
ele alınmaktadır. İnsanlarda; kuru, Creutzfeldt-Jakop hastalığı (sporadik,
ailesel ve yeni-varyant formları), Gerstmann-Straussler-Scheinker
hastalığı, ölümcül ailesel uykusuzluk ve hayvanlarda; koyun-keçilerde skrapi,
sığırlarda deli dana hastalığı (BSE), bulaşıcı vizon ensefalopatisi, geviş
getiren vahşi hayvanların bulaşıcı spongioform ensefalopatisi ve kedigillerin
spongioform ensefalopatisi prion hastalıklarının günümüzde bilinenleridir.
Prion hastalıklarının tedavisine yönelik etkili bir yöntem bulunmamaktadır.
Günümüzde prionların çoğalmasını engelleyen ilaç geliştirme çalışmaları
yapılmaktadır fakat bu ilaçlar sadece hastalığın erken evrelerinde etkilidir ve
hastanın yaşam süresini bir miktar uzatmakta etkilidir. Bu hastalıkların
teşhisi zor ve belirtilerin ortaya çıkmasından sonra yaşam süresinin kısa
olmasından dolayı tedavi süreci olumsuz etkilenmektedir. Prion hastalıklarının
tehdidi karşısında geliştirilen politikalar; önlem, kontrol ve sürveyans
(izleme) başlıkları altında toplanmaktadır.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
