Seksüel gelişim bozuklukları, cinsel kimliğin hormonlar, genetik yapı ve çevre faktörleri tarafından etkilenen karmaşık bir süreç olduğunu belirtmektedir. Bu bozukluklar, kromozomal, gonadal ve fenotipik cinsiyetin atipik gelişimiyle ortaya çıkan doğuştan durumları içermektedir. Her 1000 ile 4500 doğumda bir görülen bu bozukluklar, 2006 yılında yapılan bir konsensüs konferansında tekrar sınıflandırılmıştır. Bu sınıflandırmaya göre, seksüel gelişim bozuklukları üç gruba ayrılmıştır. Bu bozukluklarla ilgili kullanılan bazı terimler ise anormal durumları tanımlamaktadır. Örneğin, disgenetik testis, zayıf şekilde oluşmuş bir testisi ifade ederken, çizgi gonad ise zayıf şekilde biçimlenmiş bir overi tanımlamaktadır. Diğer bir terim olan \"belirsiz cinsel organ\" ise dış genital bölgelerin açıkça erkek veya dişi görünmediği durumları ifade etmektedir. Cinsiyet gelişimindeki bazı kromozomal bozukluklar arasında ise Turner sendromu ve varyantları yer almaktadır. Turner sendromunda, X kromozomunun tümünün veya bir kısmının kaybolması sonucu gonadal disgenezi meydana gelir. Bu sendromda etkilenen bireylerin çoğunda kısa boy, klasik fenotip özellikleri ve primer amenore gibi belirtiler görülmektedir. Zeka gelişimi genelde normaldir, ancak bazı kognitif fonksiyonlarda gerilik olabilir. Bu bozuklukların tedavisi, bireye özgü olarak belirlenir ve multidisipliner bir yaklaşım gerektirir.(AI)