Pankreatik nöroendokrin tümörler (PNET), nadir görülen ve heterojen bir tümör grubudur. Bu tümörlerin hücresel orijini hala tam olarak belirlenememiştir. Fonksiyonel ve fonksiyonel olmayan PNETler olmak üzere ikiye ayrılır. Fonksiyonel PNETler, salgıladıkları hormonlara göre isimlendirilirken, nonfonksiyonel PNETler ise hormon salgılamazlar. Gastrinoma ve insülinoma en sık görülen PNET türleridir. PNETler, nöroendokrin tümörlerin yaklaşık %7'sini ve pankreatik tümörlerin %1-2'sini oluşturur. Bu tümörler genellikle 60-80 yaş arasında tanı alırken, her iki cinsiyette de eşit sıklıkta görülür. Bazı hastalarda altta yatan genetik sendromlar PNET gelişimine yatkınlık yaratabilir. PNETler, pankreatik duktal adenokanserlerden ve asinar hücreli karsinomlardan farklı bir moleküler profile sahiptir. PNETler genellikle iyi sınırlı solid kitlelerdir ve pankreasın herhangi bir yerinde bulunabilirler. Malign olarak değerlendirilen PNETler, büyüme ve metastaz potansiyeline sahiptir. PNETlerin tanı ve tedavisi, patoloji ve evreleme yöntemleri kullanılarak yapılır.(AI)
Atıf Sayısı :
