Hemofili A kalıtsal bir kanama bozukluğudur. Kas ve eklem
içi kanamalarla kendini gösterir ve faktör VIII eksikliği nedeniyle gelişir. X’e
bağlı resesif geçiş gösteren hemofili A, yaklaşık 5.000-10.000 erkek doğumunda bir görülür (1).
Hastalığın ağırlık derecesi arttıkça, tanı daha erken konmakta ve daha şiddetli klinik bulgular
görülmektedir. Faktör aktivitesi <%1 olan hastalar “ağır hemofili” kliniği
gösterirken, %1-5 arasında olanlar “orta hemofili” ve >%5 olanlar “hafif hemofili” kliniği gösterirler
(1). İzole uzamış aktive parsiyel tromboplastin zamanı değeri
faktör VIII eksikliği için uyarıcı olmalıdır. Tedavi faktör VIII’in yerine konmasıdır. (2). Bu
olgu sunumunda laparoskopik üreterolitotomi cerrahisi geçiren ve faktör VIII eksikliği
bulunan 43 yaşındaki erkek hastanın anestezi yönetimi sunulmaktadır.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
