Mide Gastrointestinal Stromal Tümörleri (GIST), mideye yerleşen en sık görülen mezenkimal tümörlerdir. Bu tümörler, c-kit ve CD34 gibi proteinlerin pozitif olduğu patolojik özelliklere sahiptir. GIST, gastrointestinal sistemin herhangi bir yerinde görülebilir, ancak en sık mide bölgesinde yerleşir. Bu hastalığın temel nedeni, KIT (CD117) veya PDGF-RA genlerinde meydana gelen mutasyonlardır. GIST, nadir görülen bir tümördür ve tüm gastrointestinal malign tümörlerin sadece %0.1 ila %3'ünü oluşturur. Yıllık insidansı yaklaşık olarak 5-10/1000000 olarak tespit edilmiştir. Mide, bu tümörlerin en sık yerleştiği organ olup, tüm GIST'lerin %60'ı midede bulunur. Mide GIST'in klinik belirtileri, tümörün boyutu ve yerleşimine bağlı olarak değişebilir. Büyük boyutlu tümörler genellikle gastrointestinal kanama, anemi, abdominal distansiyon, erken doyma veya tümör basısına bağlı ağrı gibi belirtilerle ortaya çıkar. Kanama en sık görülen belirtidir ve mukozal erozyona bağlıdır. Küçük boyutlu tümörler ise genellikle belirti vermez ve çoğunlukla stabil kalır. Tanı için immünohistokimyasal boyama ve görüntüleme yöntemleri kullanılır. Görüntüleme yöntemleri, tanı amaçlı kullanıldığı gibi tedavi etkinliğinin değerlendirilmesi ve hastalığın takibi için de önemlidir.(AI)