Amyotrofik lateral skleroz (ALS)
kas güçsüzlüğü, yeti yitimi ve ortalama birkaç yıl içeresinde solunum yetmezliğine
bağlı ölüm ile sonuçlanan progresif nörodejeneratif bir hastalıktır. Semptom ve
bulgular üst ve alt motor nöron kaybına sekonder gelişir. Öykü ve fizik muayene
ile tanı kriterlerini karşılayan, elektrodiagnostik olarak desteklenen,
laboratuvar ve radyolojik olarak dışlanamayan hastalar ALS olarak kabul edilir.
Hastaların çoğu solunumsal komplikasyonlarından dolayı kaybedilir. Solunumsal
komplikasyonları uygun şekilde yönetmeleri çok önemlidir. Non-invaziv
ventilasyon (NİV), ALS tedavisinin temel bileşenidir ve sağkalımı artırdığı
gösterilmiştir. Trakeostomi ile uzun süreli ventilasyon ALS’li hastalara uygun
ortamlarda kabul edilebilir yaşam kalitesi sunar.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
