Kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon (KTEPH), pulmoner tromboembolinin uzun süreli bir komplikasyonu olan ve ciddi mortalite ve morbiditeye neden olan bir durumdur. KTEPH, pulmoner damarları tıkayan trombüslerin veya damar duvarının yeniden şekillenmesinin sonucunda oluşur. Bu durum, pulmoner arter basıncının yükselmesine ve sağ kalp yetersizliği gibi komplikasyonlara yol açabilir. KTEPH tanısı, pulmoner tromboemboli atağı geçmişi olan hastalarda, sintigrafi veya görüntüleme yöntemleriyle perfüzyon defektlerinin ve pulmoner anjiografide dolum defektlerinin görülmesiyle konulabilir. Ayrıca, pulmoner hipertansiyonun kesin tanısı için sağ kalp kateterizasyonu yapılmalıdır. KTEPH hastalarında antikoagülan tedaviye yanıt alındıktan sonra en az 3 ay süreyle bu bulguların devam etmesi gerekmektedir. KTEPH, toplumda nadir görülen bir durumdur ve insidansı %0,57 olarak bildirilmiştir. KTEPH hastalarının çoğunda pulmoner tromboemboli veya derin ven trombozu öyküsü bulunmaktadır. KTEPH hastalarında koagülasyon veya fibrinoliz bozukluğu sıklıkla görülmez, ancak artmış faktör VIII düzeyleri ve fosfolipid antikorları/lupus antikoagülanları mevcut olabilir. Bu parametreler, KTEPH hastalarında diğer pulmoner hipertansiyon türlerinden farklılık gösterebilir.(AI)