Fallot tetralojisi, interventriküler septumun öne ve sola yerleşmesi ve sağ ventrikül çıkım yolunun yetersiz gelişmesiyle karakterize edilen bir konjenital kalp hastalığıdır. Bu durum, sağ ventrikül çıkım yolunun daralması ve geniş bir ventriküler septal defekt ile ilişkilidir. Fallot tetralojisi, siyanotik kalp hastalıkları arasında en sık görülenidir ve yaklaşık olarak her 3500 canlı doğumda bir kez ortaya çıkar. Bu hastalık, Fransız doktor Etienne-Louis Arthur Fallot tarafından 1888 yılında tanımlanmıştır. Fallot tetralojisine sahip hastaların tedavisi genellikle yaşamlarının ilk yılında gerçekleştirilir. Ancak, erişkinlikte bu hastalığa sahip olanlar, daha önce yapılan operasyonların uzun vadeli sonuçlarına bağlı olarak tekrar cerrahi müdahale gerektiren hastalar olabilir. Bu bölümde, erişkinlikte tekrar cerrahi gerektiren Fallot tetralojisi hastalarının nedenlerini tartışacağız. Fallot tetralojisinin morfolojisi, ventriküler septumun anterior malalignmenti sonucunda geniş bir ventriküler septal defekt ve sağ ventrikül çıkım yolunun daralması şeklindedir. Ayrıca, aortun overriding yapması ve sağ ventrikül hipertrofisi de bu hastalığın diğer patolojik özellikleridir.(AI)