Erişkin Tip ALCAPA Sendromu, pulmoner arterden köken alan sol koroner arter anomalisi olarak bilinen nadir bir konjenital anomali olarak tanımlanmaktadır. Bu sendrom, çocuklarda myokard iskemisinin ve enfarktüsünün başlıca nedenlerinden biridir. ALCAPA sendromu, sol ventrikülde myokard hipoperfüzyonuna neden olan koroner çalma fenomenine yol açar. Bu sendrom, infant ve erişkin tip olmak üzere iki gruba ayrılır ve her ikisinin de klinik belirtileri ve prognozu farklıdır. Tedavi edilmezse, ALCAPA sendromu yaşamın ilk yılı içinde yüksek mortalite oranıyla seyreder. Erişkin hastalarda, ALCAPA sendromu myokard enfarktüsü, sol ventrikül disfonksiyonu ve mitral yetmezliğe neden olabilir veya ani ölümle sonuçlanabilen malign aritmilere yol açabilir. Tanı için non-invaziv tanı yöntemleri kullanılmaktadır ve tedavi cerrahidir. Cerrahi düzeltme hastanın yaşına ve semptomlarına bakılmaksızın tanı konulduktan hemen sonra yapılmalıdır. Erişkin yaşta saptanan ALCAPA sendromu vakalarında cerrahi yöntem olarak çift koroner arter sistemi oluşturulması tercih edilmektedir. Cerrahi sonrası uzun dönem takip gereklidir. Bu çalışmada, 46 yaşında bir kadın hastada ALCAPA sendromu tanısı konulmuş ve başarılı bir cerrahi tedavi uygulanmıştır. Hastanın postoperatif dönemde iyileşme gözlendi ve takip eden aylarda sol koroner arterin patent olduğu tespit edildi.(AI)