Bu çalışmada, midenin nadir bir tümörü olan leiyomyosarkom hakkında bilgi verilmektedir. Leiyomyosarkomlar, mide kas tabakasından köken alır ve genellikle mukozadan lümene doğru büyüyerek serozaya doğru yayılabilir. Tümörün malignite potansiyeli, tümörün çapıyla ilişkilidir ve 5 cm'den büyük olanlar daha yüksek malignite potansiyeline sahiptir. Mide malign tümörlerinin yaklaşık %1'ini oluşturan leiyomyosarkomlar, GIST (gastrointestinal stromal tümör) ile karıştırılmamalıdır. Geçmişte GIST'in çoğu düz kas tümörleri veya nöral tümörler olarak tanımlanmıştır, ancak daha sonra GIST'in Cajal hücrelerinden köken aldığı ve düz kas ve nöronal tümörlerden ayrıldığı gösterilmiştir. Leiyomyosarkom tanısı genellikle tümörün cerrahi olarak çıkarılması sonrasında konulur. Tümörün mikroskopik görüntüsü, iğsi nukleuslara sahip hücrelerin proliferasyonunu gösterir. Leiyomyosarkom tanısı, düz kas markerları olan SMA ve desmin pozitifliği ile kesinleştirilir. Bu çalışmada, 67 yaşındaki bir erkek hastanın leiyomyosarkom tanısıyla başvurduğu ve tedavi süreci hakkında bilgi verilmektedir.(AI)
Atıf Sayısı :
