Dermatofibrosarkomaprotuberans (DFSP), nadir görülen bir deri tümörüdür ve yavaş, infiltratif bir şekilde büyür. Cerrahi rezeksiyon sonrası sıklıkla lokal olarak tekrarlayabilir. Bu tümör, iyi huylu gibi davranmasına rağmen nadir durumlarda metastaz yapabilir. DFSP, genellikle kromozomal translokasyonlarla ilişkilidir ve PDGFβ genini etkileyen bir füzyon proteinini kodlar. DFSP, CD34 gibi belirteçlerle tanımlanabilir ve genellikle geniş lokal eksizyon ile tedavi edilir. Kemoterapi ve radyoterapiye dirençlidir. Bu çalışmada, memede DFSP vakalarının literatür analizi yapılmıştır. Çalışmada, 50 vaka incelenmiş ve hastaların demografik özellikleri, tedavi yöntemleri ve takip sonuçları analiz edilmiştir. Sonuçlar, memede DFSP'nin nadir görülen bir tümör olduğunu ve genellikle geniş lokal eksizyon ile tedavi edildiğini göstermiştir.(AI)
Atıf Sayısı :
