Gastrointestinal stromal tümörler (GIST), gastrointestinal sistemin en yaygın mezenkimal neoplazmalarıdır. Bu tümörler, gastrointestinal sistemin myenterik pleksusunda bulunan interstisyel Cajal hücrelerinden kaynaklanır. GIST'ler genellikle midede görülürken, daha nadir olarak ince barsak, kolon, rektum, mezenter veya omentum ve özofagus gibi bölgelerde de ortaya çıkabilir. GIST'lerin belirtileri ve semptomları tümörün boyut ve lokalizasyonuna bağlı olarak değişir. En sık görülen semptom gastrointestinal kanamadır. GIST'ler genellikle CD117 veya CD34-pozitif iğ hücre tümörleri olarak tanımlanır. Histolojik olarak üç farklı tipi vardır: iğ hücre tipi, epitelloid hücre tipi ve iğ ve epitel hücrelerinin karışımı. GIST'lerin tanısı morfoloji ve immunohistokimyasal bulgularla konulur. En önemli belirteçlerden biri KIT (CD117) proteinidir. GIST'lerin çoğunda KIT mutasyonu bulunurken, bazılarında PDGFRA geninde mutasyon görülür. KIT veya PDGFRA mutasyonu olmayan GIST'lerin bir kısmı ise NF1 veya SDH genlerinde mutasyona sahiptir. Bu bilgiler, GIST'lerin tanı ve tedavisinde önemli bir rol oynamaktadır.(AI)
Atıf Sayısı :
