Apendiks maligniteleri nadir görülen tümörlerdir ve genellikle cerrahi sırasında veya apendektomi sonrası patolojik incelemeyle tesadüfen teşhis edilir. Apendiks müsinöz neoplazmlarının insidansı son yıllarda artmaktadır ve apendiksin tüm epitelyal tümörlerinin üçte birini oluştururlar. Bu tümörler genellikle kadınlarda ve 50-60 yaş arasında daha sık görülür. Apendiks müsinöz neoplazmı riski, akut apandisitli hastalarda genel populasyona göre daha yüksektir. Apendiks malignitelerinin oluşum mekanizmaları tam olarak anlaşılamamıştır, ancak kolorektal karsinomlardaki adenom-karsinom dizisini takip ettiği düşünülmektedir. Apendiks müsinöz neoplazmlarının doğru sınıflandırılması önemlidir çünkü Psödomiksoma Peritonei gibi ciddi bir komplikasyon riskini belirlemek ve hastaların tedavisini planlamak için gereklidir. Apendiks müsinöz neoplazmlarının tanısı genellikle akut apandisit semptomlarıyla konulur, ancak hastalar genellikle asemptomatiktir veya non-spesifik semptomlar gösterir. Ailede kolon kanseri veya inflamatuar barsak hastalığı öyküsü, 50 yaşından büyük olma, kronik apandisit belirtileri ve açıklanamayan anemi varlığı apendiks neoplazmı şüphesini artırır.(AI)