İdiyopatik granülomatoz mastit (IGM), nadir görülen bir meme hastalığıdır ve sıklıkla mikroapselerin eşlik ettiği non-kazeifiye granülomlarla karakterizedir. Bu hastalığın etiyolojisi hala tam olarak anlaşılamamıştır, ancak hormonal dengesizlik, otoimmünite, mikrobiyal ajanlar, sigara, α1-antitripsin eksikliği, oral kontraseptif kullanımı ve emzirme gibi faktörlerin rol oynayabileceği düşünülmektedir. İGM genellikle genç-orta yaş kadınlarda, son doğumun üzerinden birkaç yıl geçmiş olanlarda görülür. Hastalığın klinik bulguları arasında palpable kitle, eritem ve meme ağrısı yer alır. Tanı genellikle klinik muayene, meme ultrasonu ve meme biyopsisi ile konulur. İGM'nin tedavisi multidisipliner bir yaklaşım gerektirir ve genellikle cerrahi, kortikosteroidler ve immünosupresif ilaçlar kullanılır. Bu hastalığın daha iyi anlaşılması için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.(AI)
Atıf Sayısı :
