Pulmoner hipertansiyon, pulmoner arterlerdeki yüksek basınç ve düşük debi durumudur. Bu durumun nedeni tam olarak bilinmemekle birlikte, pulmoner arterlerin iç tabakasındaki hücrelerde proliferasyon, düz kas hücrelerinde hipertrofi ve damar içi trombozis artışı suçlanmaktadır. Bu durum, vazodilatasyonun azalmasına ve antiproliferatif ajanlar olan prostasiklin ve nitrik oksit lehine olan dengeyi bozarak vazokonstriksiyona ve proliferasyona neden olan ajanların lehine değiştirmektedir. Pulmoner hipertansiyon tanısı, istirahat halinde ölçülen ortalama pulmoner arter basıncının 20 mmHg'nin üzerine çıkmasıyla konulmaktadır. Son güncellemelerle birlikte pulmoner hipertansiyonun sınıflandırılması da değişmiştir. Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) grubu, sebebi bilinmeyen, kalıtsal, ilaç ve toksin ilişkili veya ilişkili hastalıklarla ilişkili olabilen alt gruplara ayrılmaktadır. Bu sınıflandırma, tanı ve tedavi sürecinde kolaylık sağlamaktadır. Pulmoner hipertansiyonun daha iyi anlaşılması ve etkili tedavi yöntemlerinin geliştirilmesi için daha fazla araştırma yapılması gerekmektedir.(AI)
Atıf Sayısı :
