Dilate kardiyomiyopati, sol veya her iki ventrikulun dilatasyonu ile birlikte sistolik disfonksiyonu olarak tanımlanır. Ancak aile öyküsü olan genç hastalarda fenotipik özellikler tanımlanan hastalık kriterlerini başvuruda karşılamayabilir ve zamanla bu özellikler değişebilir. Genetik testler ve kMR’nın daha sık kullanımı ile birlikte DKM’nin gerçek insidansının bilinenden daha yüksek olacağı ön görülmektedir. DKM hastalarını VA ve AKO acısından yüksek ve düşük riskli olarak sınıflandırmak için SoVEF ve NYHA ile birlikte artık genetik testler ve kMR bulgularının da kullanımı önerilmektedir. Güncel kılavuzların ışığında optimize edilen medikal ve cihaz tedavileri ile birlikte katater ablasyonun iyileşen başarısı, hastaların yaşam kalitesini ve suresini olumlu yonde etkilemektedir.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
