Bölüm 13, genetik tanı testlerini ele alan bir bölümdür. Klinik genetik, sitogenetik testler, moleküler genetik testler ve kanser genetiği testleri gibi konuları içermektedir. Klinik genetikte, genetik anamnez ve hasta muayenesi temel unsurlardır. Bu bölümde, tüm kalıtımsal hastalıklar, zekâ özürlü, konjenital anomalili, gelişme gerilikli hastalar, gastrointestinal sistem anomalileri, belirsiz cinsel organ olması gibi durumlar klinik genetiğin çalışma alanına girmektedir. Ayrıca, prenatal tanı çalışmaları ve fetüs ve ölü bebeklerin postmortem makroskobik değerlendirmesi de bu bölümde ele alınmaktadır. Kromozom analizi ise hücre kültürü sırasında yapılan bir testtir ve hastalığın özelliğine göre farklılık gösterebilir. Bu nedenle, tüm olgularda tetkiki isteyen klinisyenle genetik uzmanı işbirliği içinde olunmalıdır. Bölüm, genetik tanı testlerinin önemini vurgulayarak, doğru tanı ve tedavi sürecine katkı sağlamaktadır.(AI)
Atıf Sayısı :
