Medüller tiroid kanseri, tiroid maligniteleri arasında en yaygın görülen üçüncü kanser türüdür. Genellikle 40-60 yaş arasında görülür ve kadın ve erkekler arasında benzer sıklıkta görülür. Medüller tiroid kanseri, tiroid bezinin üst kutuplarında bulunan C hücrelerinden kaynaklanır ve kalsitonin ve karsinoembriyonik antijen (CEA) üretir. Bu kanser türü, lokal lenf nodları veya uzak organlarda mikroskobik hastalık varlığı, yüksek kalsitonin ve CEA seviyeleri ile tespit edilebilir. Medüller tiroid kanseri, sporadik olarak veya kalıtsal olarak ortaya çıkabilir. Kalıtsal medüller tiroid kanseri, multiple endokrin neoplazi tip 2A veya tip 2B sendromlarının bir parçası olarak görülebilir. RET protoonkogen mutasyonları, medüller tiroid kanserinin etyolojisinde önemli bir rol oynar. Medüller tiroid kanseri hastalarının prognozu, hastanın tanı anındaki yaş, cinsiyet, tümör invazyonu, lenf nodu veya uzak metastaz varlığı ile ilişkilidir. Erken tanı ve tedavi yöntemleri, hastaların iyileşme ve sağ kalım oranlarını artırabilir. Medüller tiroid kanseri tedavi protokolleri, RET mutasyonlarının agresifliğine göre düzenlenir. Sporadik vakalarda genellikle tek taraflı soliter nodül şeklinde görülen medüller tiroid kanseri, servikal ve uzak metastazlarla seyredebilir. Kalıtsal medüller tiroid kanseri ise daha genç yaşta ve bilateral ve multiple odaklar halinde görülebilir. MEN2A ve MEN2B sendromlarının bir bileşeni olan medüller tiroid kanseri, bu sendromlara özgü diğer özellikleri de gösterebilir.(AI)