Brugadalı Bir Gebenin Acil Sezaryen Operasyonunda Anestezi Yönetimi
Anahtar Kelimeler
Brugada sendromu (BS) otozomal dominant (OD) geçen genetik bir hastalıktır. Ani kalp durması, ritim bozukluğu, çarpıntı, bayılma klinik semptomlarıdır. Temel olarak anomali gösteren gen SCN5A olup bu gen miyokard üzerinde bulunan sodyum kanalının alfa subunitesinin düzenlenmesini sağlar. Ventriküler aritmi ve ekokardigrafide ST değişiklikleri tipiktir. Brugada sendromlu aile üyelerine sahip olmak, bir kişinin bu hastalığa sahip olma riskini artırır. Brugada batı toplumlarında 5/1000, uzak doğu toplumlarında ise 20/1000 oranında görülür. En fazla görüldüğü yaş aralığı 20-40 yaş arasındaki erkeklerdir. Erkekler kadınlara göre 8 kat daha fazla risklidir. Bu olgu sunumunda BS’ lu bir gebe kadının acil sezaryena alınmasını, anestezik yönetimini kaçınılması gereken ilaçlardan söz edilmiştir.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
