Williams Sendromlu Çocuk Hastada Anestezi Yönetimi: Olgu Sunumu
Anahtar Kelimeler
Bu olgu sunumunda, Williams Sendromlu bir çocuğun anestezi yönetimi ele alınmaktadır. İki yaşında olan ve kasık fıtığı operasyonu planlanan erkek hasta, sezaryen doğum ve düşük doğum ağırlığı ile doğmuştur. Williams sendromu tanısı, konjenital kalp hastalığı ve tipik yüz görünümü nedeniyle yaklaşık bir yaşında genetik olarak doğrulanmıştır. Hastanın daha önce herhangi bir operasyonu olmamıştır ve sürekli kullandığı bir ilaç yoktur. Preoperatif dönemde yapılan laboratuvar testleri normal sonuçlar vermiştir. Fizik muayenede kardiyak üfürüm ve şaşılık saptanmıştır. Çocuk nöroloji, çocuk kardiyoloji ve hematoloji konsültasyonları istenmiştir. Anestezi notunda, zor havayolu önlemleri alınması ve hidrasyon ve kan kalsiyum düzeylerine dikkat edilmesi gerektiği belirtilmiştir. İntraoperatif dönemde spinal anestezi uygulanmış ve operasyon komplikasyonsuz bir şekilde tamamlanmıştır. Postoperatif dönemde ağrı kontrolü için parasetamol kullanılmış ve hasta sorunsuz bir şekilde taburcu edilmiştir. Williams sendromu, otozomal dominant geçen genetik bir hastalıktır ve vücudun birçok bölgesini etkileyen multi-sistem patolojilere neden olur.(AI)
Atıf Sayısı :
