Mikozis fungoides, Sezary sendromu ve primer kutanöz CD30+ lenfoproliferasyonlar dışındaki diğer kutanöz T-hücreli lenfomaların sınıflandırması hem klinik hem de histopatolojik olarak zor ve kafa karıştırıcıdır. Bu kutanöz lenfomalar oldukça nadir antiteler olup tüm kutanöz T hücreli lenfomaların %10'undan daha azını oluşturmaktadırlar. Subkutan pannikülit benzeri T hücreli lenfoma, primer kutanöz küçük/orta T hücreli lenfoproliferatif bozukluk ve primer kutanöz akral CD8+ T hücreli lenfoma gibi birkaç istisna dışında, bu heterojen lenfomaların çoğu klinik olarak agresif seyirli olması nedeniyle tedavilerinde genellikle sistemik kemoterapi gerekmektedir. Bu farklı primer kutanöz lenfoma tiplerinin karakteristik klinik özelliklerinin yanı sıra tanısal, prognostik ve terapötik önemi bu bölümde gözden geçirilmektedir.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
