Medüller tiroid kanseri (MTK), tiroid bezinin parafolliküler C hücrelerinden kaynaklanan bir tümördür. Tüm tiroid kanserlerinin %5-8'ini oluşturur ve kalsitonin üretimi bu kanserin karakteristik bir özelliğidir. MTK genellikle sporadik olarak ortaya çıkar, ancak %25'i ailesel bir sendromun bir parçası olabilir. Sporadik MTK hastalarının çoğu 40-60 yaşlarında tanı alır ve genellikle tiroid bezinde nodül olarak ortaya çıkar. Hastaların çoğu servikal lenf nodu metastazı, lokal bası ve invazyona bağlı semptomlar veya uzak metastaz ile başvurur. Tümörün hormon salgılamasına bağlı olarak sistemik semptomlar da görülebilir. Ultrasonografi görüntüsünde MTK için patognomonik bir özellik yoktur, ancak tiroid kanseri riski ile ilişkili olan hipoekoik görünüm, sınır düzensizliği ve mikrokalsifikasyonlar görülebilir. MTK tanısı genellikle ince iğne aspirasyon biyopsisi ile konulur ve yüksek serum bazal kalsitonin seviyesi MTK'nın varlığını düşündürür. Herediter MTK, multipl endokrin neoplazi tip-2 sendromunun bir parçasıdır ve RET proto-onkogenindeki mutasyonlardan kaynaklanır. MEN-2A ve MEN-2B olarak iki alt gruba ayrılır ve bilateral ve multisentrik olarak ortaya çıkar. MTK tanısı konulan hastaların tedavisi cerrahi olarak yapılır.(AI)