Pıhtılaşma Bozukluğu Olan Hastalarda Atriyal Fibrilasyon Yönetimi
Anahtar Kelimeler
Von Willebrand hastalığı (vWh), kalıtsal bir kanama bozukluğudur ve von Willebrand faktörünün eksikliği veya fonksiyon bozukluklarına bağlı olarak ortaya çıkar. Bu hastalıkta, yara yerinde trombus oluşamadığından deri ve mukozal yüzeylerde kanamalar meydana gelir. vWh'nın farklı tipleri vardır ve bu tiplerin ayırt edilmesi tedavi gereksinimleri açısından önemlidir. Hemofili A ve Hemofili B ise X kromozomuna bağlı olarak resesif kalıtım yoluyla geçen kanama hastalıklarıdır. Hemofili A'da FVIII proteininin eksikliği veya düşük düzeyde olması nedeniyle pıhtılaşma süresi uzar ve iç kanamalar meydana gelir. Hemofili B'de ise pıhtılaşma faktörü IX eksikliği veya düşük düzeyde olabilir. Faktör X eksikliği ve faktör XIII eksikliği de nadir görülen pıhtılaşma bozukluklarıdır. Fibrinojen eksikliği ise faktör 1 hastalığı olarak adlandırılır ve nadir görülen bir kalıtsal hastalıktır. Bu hastalıkların tedavisi, kan düzeylerini düzeltmeyi amaçlayan tedavileri içerir.(AI)
Atıf Sayısı :
