Landau-Kleffner Sendromu (LKS), çocukluk çağında nadir görülen bir epileptiform bozukluktur. Bu sendromun temel özelliği, dil ve sosyal gelişimi normal olan çocuklarda dil alanında regresyon görülmesidir. Hastaların çoğunda epileptik nöbetler de bulunur, ancak nöbetler dil bozukluklarından bağımsız olarak seyredebilir. LKS genellikle erkek çocuklarda daha sık görülür ve prevelansı tam olarak bilinmemektedir. Hastalarda dil dışındaki sözel olmayan kognitif yetiler genellikle etkilenmezken, davranış problemleri sık görülür. Hiperaktivite, konsantrasyon süresinde azalma, irritabilite gibi davranış bozuklukları ortaya çıkabilir. LKS'li hastaların çoğunda epileptik nöbetler de görülür, ancak nöbetler dil bozukluklarından bağımsız olarak seyredebilir. EEG anomallikleri değişkenlik gösterir ve genellikle temporal bölgelerde epileptiform aktivite görülür. LKS tanısı konulabilmesi için dil regresyonu ve EEG anomalliklerinin varlığı gerekmektedir. LKS'nin tedavisi genellikle antiepileptik ilaçlarla yapılır ve dil bozukluklarına yönelik dil terapisi önerilir.(AI)
Atıf Sayısı :
