Amiloidoz, proteinlerin hatalı katlanması sonucunda dokularda birikmesi ile oluşan multisistemik bir hastalıktır. Kardiyak amiloidoz miyokardda ekstraselüler amiloid fibrillerinin birikimi ile seyreder ve sistemik amiloidozlar içinde prognozu en kötü olan tiptir. Daha önceleri nadir bir hastalık olarak kabul edilse de son yıllarda tanısal tekniklerin gelişmesi ile karşımıza daha sık çıkmaktadır. Kardiyak amiloidoz kalp yetmezliğinden ileti bozukluklarına kadar farklı klinik bulgular ile prezante olabilir. Bu yazıda sunulan olgumuz 85 yaşında kalp yetmezliği kliniği ile başvuran ekokardiyografide sol ventrikül hipertrofisi ve restriktif tipte doluş bozukluğu olması üzerine kardiyak amiloidoz şüphesi ile tektik edilen bir hastadır. Güncel tanı algoritmalarına göre girişimsel olmayan yöntemler ile tanı almıştır ve tedavi planı yapılmıştır. Bizim olgumuz gibi günlük pratiğimizde sık karşılaştığımız belirti ve bulgulara sahip olan hastalarda kardiyak amiloidoz akılda tutulması gereken bir hastalık olup tanıda en önemli aşama klinik şüphedir. Günümüzde yeni ve umut veren gelişmeler sayesinde amiloidoz artık tedavi şansı olan bir hastalık olarak kabul edilmektedir.
Bu kitabın bölümleri bulunmamaktadır.
Atıf Sayısı :
