Adrenal medullanın kromaffin hücrelerinden köken alarak epizodik katekolamin salımına bağlı hipertansiyona yol açan feokromasitoma, cerrahi olarak tedavi edilebilen bir hipertansiyon nedenidir. 4. ve 5. dekadda sıklığı artarken her iki cinste de eşit oranda görülür. Sporadik görüldüğü gibi bazı sendromların bir komponenti olarak ailesel formda da karşımıza çıkabilir. Tedaviye dirençli inantçı hipertansiyon vakalarında görüntüleme ve biyokimyasal yöntemlerle feokromasitoma ayırıcı tanısı yapılmalıdır. Morfolojik olarak çoğu feokromasitoma alveoler (zellballen) patern gösterirken trabeküler veya solid yapılanma da izlenebilir. SDHB ve MAX mutasyonu gösteren paragangliomalar yüksek metastaz potansiyeline sahiptir. Büyük tümör boyutu, ileri yaş, noradrenerjik ve/veya dopaminerjik biyokimyasal fenotip yine metastaz potansiyelini arttıran faktörlerdir.
Kitap Adı:
Tanıdan Tedaviye Adrenal Bez Tümörleri
Atıf Sayısı :
