Lokal anestezikler, geçici ve geri dönüşümlü olarak duyusal, motor ve otonom nöral impulsların iletimini engelleyen ilaçlardır. Bu ilaçlar, perioperatif rejyonel anestezi ve analjezi sağlamak için kullanılır. Lokal anesteziklerin etki mekanizması, klinik farmakolojilerini belirleyen fizikokimyasal özellikleri, yaygın klinik uygulamaları ve toksisite potansiyeli bu çalışmada incelenmiştir. Sinirlerin anatomisi, nöronların temel işlevsel birimler olduğunu ve nöral impulsların iletilmesinden sorumlu olduklarını gösterir. Nöronlar, dendritler adı verilen dallanmış yapıya bağlı bir hücre gövdesi ve akson adı verilen tek bir iletim yolundan oluşur. Lokal anestezikler, aksonal membrana ulaşmak için birkaç ekstranöral bağ dokusu katmanından geçmelidir. Lokal anestezikler, sinir lifleri boyunca ağrılı duyusal uyaranların iletimini engelleyerek anestezi ve analjezi sağlar. Aksiyon potansiyeline, sodyum ve potasyum iyonlarının akışı neden olur. Lokal anestezikler, voltaj kapılı sodyum kanallarına bağlanarak sodyum iyonlarının akışını engeller ve nöral impuls iletimini durdurur. Lokal anesteziklerin etki gücü, fizyokimyasal özellikleri ile ilişkilidir. Yağda çözünürlüğün arttırılması, etki gücünü ve etki süresini arttırır. Lokal anesteziklerin metabolizması ve eliminasyonu, aminoamid lokal anesteziklerin karaciğerde, aminoester lokal anesteziklerin ise plazma esteraz ile metabolize edildiği belirtilmiştir. Bu çalışma, lokal anesteziklerin farmakolojisini, etki mekanizmalarını ve klinik uygulamalarını anlamak için önemli bir kaynak sağlamaktadır.(AI)