Bu makalede, genetik kanalopatiler ve kardiyomiyopatilerde kateter ablasyon endikasyonları üzerine bir inceleme yapılmaktadır. Kardiyak iyon kanalları, miyositlerin sarkolemmasında bulunan protein yapılarıdır ve normal kalp ritmi için önemlidir. Ancak, bu kanalların bozuklukları aritmilere neden olabilir. Önemli kanalopatiler arasında Brugada sendromu, uzun QT sendromları, kısa QT sendromları ve katekolaminerjik polimorfik ventriküler taşikardi yer almaktadır. Genetik kardiyomiyopatiler ise kalp kasının yapısal ve fonksiyonel olarak anormal olduğu hastalıkları ifade eder. Önemli kardiyomiyopatiler arasında hipertrofik kardiyomiyopati, dilate kardiyomiyopati ve sağ ventrikülün aritmojenik kardiyomiyopatisi bulunmaktadır. Brugada sendromu, otozomal dominant geçişli bir hastalıktır ve genetik varyantları bilinmektedir. Bu sendromda, hücre içine sodyum girişi azalmıştır ve tip 1 EKG bulguları kötü prognoz göstergesidir. Brugada sendromunda kateter ablasyonu endikasyonları arasında ventriküler ektopik odaklardan tetiklenen VT/VF olayları, elektrik fırtınası öyküsü olan hastalar, tekrarlayan uygun ICD şokları olan hastalar ve sağ ventrikül çıkış yolunun ablasyonu bulunmaktadır. Uzun QT sendromları ise QT intervalinin uzamasıyla karakterize bir hastalıktır ve genetik bir temele sahiptir. Bu sendromda, potasyum, sodyum ve kalsiyum iyon kanallarında defektler vardır. Uzun QT sendromunda beta-blokerler başta olmak üzere tedavi seçenekleri bulunmaktadır. Bu makalede, genetik kanalopatiler ve kardiyomiyopatilerde kateter ablasyonunun endikasyonlarına değinilmektedir.(AI)