İnsülinoma, nadir görülen bir tümör olup pankreatik adacık hücrelerinden kaynaklanır. Bu tümörler, pankreatik nöroendokrin tümörlerin %35-40'ını oluşturur. İnsülinoma, insülin salgılayan hücrelerden kaynaklandığı için hipoglisemiye neden olur. İnsülinoma tedavisi, lokalizasyon çalışmaları ve teşhis sürecindeki zorluklar nedeniyle hala ilgi çekicidir. İnsülinoma, genellikle tek ve iyi huylu olmakla birlikte, bazı durumlarda multipl ve malign olabilir. İnsülinoma, genellikle 50 yaşında kadınlarda görülür. MEN1 sendromu, insülinoma için bir risk faktörüdür. Bu sendromda tümörler genellikle multifokaldir ve daha kapsamlı cerrahi müdahale gerektirebilir. İnsülinomalar genellikle küçük tümörlerdir ve histolojik olarak iyi differansiye PanNEN'lerden ayırt edilemez. İnsülinoma için ortalama on yıllık sağkalım oranı %92'dir.(AI)
Atıf Sayısı :
