Bu bölümde, hipertansiyonun genetik polimorfizmlerle ilişkisi incelenmektedir. Hipertansiyon, arteriyel kan basıncının sürekli olarak 140/90 mmHg'nin üzerinde olması durumudur ve ciddi komplikasyonlara neden olabilir. Dünya genelinde 1 milyardan fazla kişiyi etkileyen hipertansiyon, tedavi edilmediği takdirde inme, koroner arter hastalığı, periferik arter hastalığı ve kalp yetmezliği gibi ciddi sağlık sorunlarına yol açabilir. Hipertansiyon hem genetik hem de çevresel faktörlerle ilişkilidir, bu nedenle hastalığın genetik ve çevresel faktörlerini anlamak önemlidir. Renin Anjiyotensin Aldosteron Sistemi, vücudun sodyum dengesi ve kan basıncını düzenlemek için önemli bir sistemdir. Bu sistemin farklı genlerinin genetik varyasyonları hipertansiyona yatkınlıkla ilişkilendirilmiştir. Hipertansiyonla ilgili genetik varyasyonların bilinmesi, hastalığın mekanizmasının daha iyi anlaşılmasına ve yeni tedavi yöntemlerinin geliştirilmesine yardımcı olabilir. Tek Nükleotid Polimorfizmleri (SNP), genetik polimorfizmlerin en basit türüdür ve bir nükleotidin diğer bir nükleotid ile değiştirilmesiyle oluşur. Bu polimorfizmler, bireylerin fenotiplerini etkileyebilir ve ilaçlara, hastalıklara ve patojenlere yanıtlarını etkileyebilir. Bu nedenle, hipertansiyonun genetik polimorfizmlerle ilişkisinin araştırılması önemlidir.(AI)