Bu makalede, globin defektine bağlı anemilerin sınıflandırılması ele alınmaktadır. Hemoglobin (Hb), oksijen taşıyan bir protein olup, eritrositlerde bulunur. Hemoglobinopatiler, globin zincirlerindeki değişiklikler sonucu oluşan kalıtsal veya edinsel yapısal bozukluklardır. Bu bozukluklar genellikle talasemiler (alfa talasemi ve beta talasemi) ve orak hücre hastalığı olarak bilinir. Bunun yanı sıra, methemoglobinemi ve anstabil Hb gibi daha nadir görülen bozukluklar da vardır. Bu makalede, yapısal hemoglobinopatiler, talasemiler, talasemik hemoglobin varyantları, herediter persistan fetal hemoglobin ve edinsel hemoglobinopatiler olmak üzere beş gruba ayrılan globin defektine bağlı anemilerin sınıflandırılması detaylı bir şekilde ele alınmaktadır. Orak hücre hastalıkları, oksijen afinitesinde değişiklik, okside hemoglobin, talasemiler ve edinsel hemoglobinopatiler gibi alt başlıklar altında incelenen bu anemilerin klinik seyri ve tedavi seçenekleri de tartışılmaktadır. Bu makale, globin defektine bağlı anemilerin sınıflandırılması ve yönetimi konusunda önemli bir kaynak olabilir.(AI)
Atıf Sayısı :
