Meigs Sendromu, pelvik kitle, plevral efüzyon ve asit birikimi gibi belirtilerle kendini gösteren bir hastalıktır. Bu belirtiler genellikle kötü bir prognozla ilişkilendirilir, ancak doğru tanı ve tedavi için histopatolojik inceleme gereklidir. Meigs ve Cass tarafından 1937 yılında yapılan bir çalışmada, over fibromalarına sahip hastalarda asit ve hidrotoraksın fibromanın çıkarılmasıyla gerilediği gözlemlenmiştir. Daha sonra Meigs, bu klinik durumun sadece fibromalarla sınırlı olmadığını, farklı over tümörleriyle de ilişkili olabileceğini belirtmiştir. Meigs Sendromu, fibroma veya fibroma-benzeri benign bir over tümörüne eşlik eden asit ve plevral efüzyon varlığı ile karakterize edilen bir hastalıktır. Klasik Meigs Sendromu olarak adlandırılan bu durumda, tümörün çıkarılmasıyla belirtiler geriler. Klasik olmayan Meigs Sendromu ise farklı benign tümörlerle ilişkili olan hastaları tanımlar. Sözde Meigs Sendromu ise diğer pelvik veya abdominal tümörlere sekonder olarak gelişen asit ve plevral efüzyonlu hastaları kapsar. Bu hastalık, iyi huylu ve kötü huylu olmak üzere iki kategoriye ayrılır. Meigs Sendromu ile ilgili yapılan çalışmalar, terminolojideki tutarsızlıkları ortaya çıkarmış ve terminolojinin yeniden değerlendirilerek modifiye edilmesi gerektiğini göstermiştir.(AI)