Feokromasitoma, nadir görülen bir tümör türüdür ve adrenal bezlerin kromaffin hücrelerinden kaynaklanır. Bu tümörlerin çoğu adrenal bezlerde bulunurken, bazıları da diğer bölgelerde yer alabilir. Feokromasitoma ve paraganglioma terimleri genellikle birlikte kullanılır çünkü benzer semptomlar gösterirler ve benzer şekilde tedavi edilirler. Ancak, bu tümörlerin farklılaştırılması, eşlik eden diğer tümörler, malignite riski ve genetik faktörler açısından önemlidir. Feokromasitoma genellikle katekolaminlerin aşırı salgılanmasıyla ilişkilidir, ancak diğer peptidler de salgılanabilir. Bu tümörlerin çoğu sporadik olarak ortaya çıkar, ancak bazıları kalıtsal sendromlarla ilişkilidir. Feokromasitoma genellikle her yaşta görülebilir, ancak en sık dört ve beşinci dekatta ortaya çıkar. Malign feokromasitoma, benign olanlardan lokal invazyon ve uzak metastaz ile ayrılır. Bu nedenle, feokromasitoma tanısı konan hastaların uzun dönem takip edilmesi önemlidir. Bu tümörler bazen asemptomatik olabilirken, bazen de ciddi komplikasyonlara neden olabilirler. Feokromasitoma tanısı genellikle semptomlara dayanarak konulur, ancak görüntüleme yöntemleri de kullanılabilir.(AI)
Atıf Sayısı :
